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镍钛支架系统PRECISE Nitinol Stent System

注册证编号：国械注进20163132630
注册人名称：康蒂思公司Cordis Corporation
注册人住所：Calle Circuito Interior Norte #1820, Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez, Chihuahua CP 32575 Mexico
管理类别：第三类
型号规格：见附页
备注：原注册证编号：国械注进20163462630
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-07-03
有效期至：2025-07-02
变更情况：/

适用范围

该产品用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗。

产品介绍

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经营许可证号: 沪浦食药监械经营许20170098号
二类备案证号: 沪浦食药监械经营备20170109号
互联网药品信息服务资格证: （沪）-非经营性-2019-0020