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全髋关节翻修系统RECLAIM Revision Hip System
注册证编号:
国械注进20163130156
注册人名称:
德培依(爱尔兰)有限公司DePuy (Ireland)
注册人住所:
700 Orthopaedic Drive Warsaw Indiana 46582 USA
管理类别:
第三类
型号规格:
见附页
备注:
/
附件:
产品技术要求
其他内容:
/
审批部门:
国家药品监督管理局
批准日期:
2020-10-26
有效期至:
2025-10-25
变更情况:
/
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适用范围
本产品适用于在既往髋关节手术(包括关节重建、内固定、关节融合术、半关节置换术、关节表面置换或其他全髋关节置换)失败后治疗过程中的非骨水泥置换。非骨水泥固定。
产品介绍
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温馨提示
1.该产品(全髋关节翻修系统RECLAIM Revision Hip System)可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用;
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的,均以产品说明书为准;
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