腰椎椎间融合器Lumbar Cage

注册证编号：国械注进20153134225
注册人名称：法国LDR医疗公司LDR MEDICAL
注册人住所：Parc D’Entreprises du Grand Troyes, Quartier Europe de l’Ouest, 5 rue de Berlin 10300 SAINTE-SAVINE FRANCE
管理类别：第三类
型号规格：见附页
备注：原注册证编号：国械注进20153464225
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-09-28
有效期至：2025-09-27
变更情况：/

结构及组成

适用范围

该产品用于在植骨周围增加坚固的结构，以便在整体椎间盘切除术后，恢复并保持椎间隙的高度。在出现下列情况时，通过单节段或多节段后路固定方法实现L3-L4、L4-L5或L5-S1腰椎固定：1、不稳定性；2、椎间盘退变；3脊椎前移。

产品介绍

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温馨提示

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2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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