血气分析仪Rapidpoint 500 Instrument

注册证编号：国械注进20162221909
注册人名称：美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所：Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk CO 10 2XQ United Kindom
管理类别：第二类
型号规格：RAPIDPOINT 500
备注：原注册证编号：国械注进20162401909
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-10-15
有效期至：2025-10-14
变更情况：/

适用范围

本系统在医学临床上用于对样本中酸碱度（pH）、二氧化碳分压（PCO2）、氧分压（PO2）、钠离子（Na+）、钾离子（K+）、钙离子（Ca++）、氯离子（Cl-）、葡萄糖（Glucose）、总血红蛋白（tHb）、胆红素（nBili）、氧合血红蛋白（FO2Hb）、碳氧血红蛋白（FCOHb）、高铁血红蛋白（FMetHb）、脱氧血红蛋白（FHHb）和乳酸（Lactate）的定量测定。

产品介绍

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