上海三崴医疗设备有限公司欢迎您!
三崴医疗
客户服务热线:
021-50758086

革兰氏阳性菌鉴定板

  • 注册证编号:国械注进20162400120 
  • 注册人名称:Beckman Coulter, Inc.
  • 注册人住所:250 S. Kraemer Blvd. Brea, CA 92821 USA
  • 生产地址:2040 Enterprise Blvd. West Sacramento, CA 95691
  • 管理类别:第二类
  • 型号规格:20板/盒
  • 备注:/
  • 附件:/
  • 其他内容:/
  • 审批部门:国家食品药品监督管理总局
  • 批准日期:2020-09-02
  • 有效期至:2025-09-01
  • 变更情况:2016-08-15 “代理人住所:上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”。2017-12-26 说明书文字性变更,具体变更内容详见附件。请注册人依据变更批件自行修改说明书的相关内容。

用于对快速生长的需氧和兼性厌氧革兰氏阳性球菌、一些需要复杂营养的需氧革兰氏阳性球菌和单核增生李斯特氏菌进行菌种水平的鉴定。

本内容仅限会员查看! 请先登录注册
1.该产品(革兰氏阳性菌鉴定板)可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用;
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的,均以产品说明书为准;
4.本站医疗产品仅供有资质医疗机构的选用,不对个人用户销售,不可在线购买;
我要询价
×