良性阵发性位置性眩晕症诊断仪

注册证编号：津械注准20202070229
注册人名称：国医华科（天津）医疗科技集团有限公司
注册人住所：天津市东丽经济开发区五经路16号国际医疗器械产业园13号楼1层、二层201
管理类别：第二类
型号规格：GYT-ZDY-I
备注：原《分类目录》产品分类编码：6821；原注册证编号：津械注准20152210185。
附件：/
其他内容：/
审批部门：天津市药品监督管理局
批准日期：2020-10-09
有效期至：2025-10-08
变更情况：/

结构及组成

本产品由主机眼罩、无线传输装置、高清转换装置及软件组成。其中主机眼罩包括：眼罩、一次性眼垫、移动电源。

适用范围

适用于良性阵发性位置性眩晕症的辅助诊断。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(良性阵发性位置性眩晕症诊断仪)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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资质许可

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