贴片式动态心电记录仪

注册证编号：津械注准20202070193
注册人名称：乐普智芯（天津）医疗器械有限公司
注册人住所：天津市津南区双港镇双港工业区丽港园10号楼1-301室
管理类别：第二类
型号规格：BFL-1302B01
备注：原《分类目录》产品分类编码：6821
附件：/
其他内容：/
审批部门：天津市药品监督管理局
批准日期：2020-09-14
有效期至：2025-09-13
变更情况：/

结构及组成

由记录仪主机、一次性使用心电电极（外购已取得医疗器械注册证）、电源适配器、电源连接线、透气胶贴（外购已取得医疗器械备案证）及数据读取软件（PC端软件、版本V01.0）组成。

适用范围

该产品可单次记录成人患者72小时动态心电信号，不含分析诊断功能。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(贴片式动态心电记录仪)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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资质许可

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