一次性使用储液袋

注册证编号：国械注准20153141557
注册人名称：北京麦康医疗器械有限公司
注册人住所：北京市大兴区工业开发区金星路20号1幢东侧一层、二层，北京市密云区经济开发区云腾路8号院1号楼一层、二层，5号楼一层、二层
管理类别：第三类
型号规格：SC-100、SC-250
备注：原注册证编号：国械注准20153661557
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-10-29
有效期至：2025-10-28
变更情况：/

结构及组成

一次性使用储液袋由袋体、管路、截流夹、内圆锥锁定接头及保护帽组成。产品经环氧乙烷灭菌。

适用范围

本产品与接口相适应的连接管相连，连接管与电子镇痛泵（或微量输液泵）配套使用，用于临床术后或晚期癌症的镇痛治疗。泵的最大工作压力为0.1MPa。本产品不与人体接触，通过静脉输液针把袋内液体输入到静脉。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(一次性使用储液袋)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
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资质许可

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