一次性使用引流导管包

注册证编号：国械注准20153141777
注册人名称：河南曙光汇知康生物科技股份有限公司
注册人住所：漯河市源汇区滨河新城湘江西路
管理类别：第三类
型号规格：DC-0413、DC-0420、DC-0513、DC-0520、DC-0620、DC-0625、DC-0720、DC-0725、DC-0820、DC-0825、DC-1020、DC-1025、DC-1220、DC-1225、DC-1420、DC-1425。
备注：原注册证编号：国械注准20153661777
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-08-31
有效期至：2025-08-30
变更情况：/

结构及组成

本产品由引流导管、穿刺针、导丝、扩张管、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、蓝针管、二通阀、手术刀片、肝素帽、蝴蝶夹、消毒刷、中单、小单、手术巾、脱脂棉纱布、带线缝合针、吸塑盒组成。引流导管采用聚氨酯(TPU)材料制成。所有组件均不含药，环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围

本产品供医疗单位对患者术后7天的胸腔积液、积气进行常规闭式引流使用。

产品介绍

本内容仅限会员查看! 请先登录或注册

温馨提示

1.该产品(一次性使用引流导管包)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
4.本站医疗产品仅供有资质医疗机构的选用，不对个人用户销售，不可在线购买；

资质许可

一次性使用引流导管包

关于我们

新闻中心

产品展示

客户服务热线

资质许可