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一次性使用正压静脉留置针

  • 注册证编号:国械注准20203140426
  • 注册人名称:湖北楚天药业有限责任公司
  • 注册人住所:随州市擂鼓墩大道北端
  • 管理类别:第三类
  • 型号规格:型号:Z-Ⅱ型和Z-Ⅲ型;规格:0.6×16mm(26G×0.63IN) 、0.7×19mm(24G×0.75IN)、0.9×19mm(22G×0.75IN)、0.9×25mm(22G×1.00IN)、1.1×30mm(20G×1.18IN)、1.3×30mm(18G×1.18IN)。
  • 备注:/
  • 附件:产品技术要求
  • 其他内容:/
  • 审批部门:国家药品监督管理局
  • 批准日期:2020-04-23
  • 有效期至:2025-04-22
  • 变更情况:2020-09-11 “注册人住所:随州市擂鼓墩大道北端; 生产地址:随州市擂鼓墩大道北端”变更为“注册人住所:湖北省随州市擂鼓墩大道160号; 生产地址:湖北省随州市擂鼓墩大道160号”。

Z-Ⅱ型留置针由保护套、针管组件、导管组件、软管、止水夹、Z-Ⅱ型正压接头构成。针管组件由针管和针柄构成;导管组件由导管、金属楔、隔离塞和导管座构成;Z-Ⅱ型正压接头由外壳、密封圈、阀芯、弹簧、连接座构成。Z-Ⅲ型留置针由保护套、针管组件、导管组件、软管、止水夹、Z-Ⅲ型正压接头及端帽构成。针管组件由针管和针柄构成;导管组件由导管、金属楔、隔离塞和导管座构成; Z-Ⅲ型正压接头由外壳、密封圈、阀芯、弹簧、连接座、侧通道圆锥接头构成。留置针导管使用聚全氟乙丙烯(FEP)制造,软管采用聚氨酯(TPU)制造,针管由304不锈钢制造,使用二甲基硅油润滑。留置针采用环氧乙烷灭菌,一次性使用。

本品供插入人体的外周血管静脉系统输液用,留置时间不大于72小时。

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