电子支气管内窥镜

注册证编号：国械注准20203060467
注册人名称：深圳开立生物医疗科技股份有限公司
注册人住所：深圳市南山区桃源街道留仙大道4093号南山云谷创新产业园南风楼1楼南、4楼B、5楼
管理类别：第三类
型号规格：EB-500
备注：/
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-05-08
有效期至：2025-05-07
变更情况：/

结构及组成

该产品由电子支气管内窥镜（型号：EB-500）、钳道阀(型号：VB-502B）和吸引阀（型号：VS-501B）组成。

适用范围

在医疗机构中，与本公司生产的医用内窥镜图像处理器（型号：HD-500、HD-500S)配合使用，通过视频显示器为气管、支气管的观察、诊断和治疗提供图像。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(电子支气管内窥镜)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
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