自动体外除颤器

注册证编号：国械注准20203080582
注册人名称：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
注册人住所：深圳市光明新区南环大道1203号
管理类别：第三类
型号规格：BeneHeart S1 Fully Automatic、BeneHeart S1A Fully Automatic、BeneHeart S2 Fully Automatic、BeneHeart S2A Fully Automatic
备注：/
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-06-19
有效期至：2025-06-18
变更情况：/

结构及组成

该产品由主机、一次性电池(LM34S002A, LM34S003A型) 、多功能电极片MR60, MR61, MR62, MR63, MR64,一性,制造商: LeonhardLang GmbH)组成。

适用范围

该产品可进行心肺复苏语音/动画指导并自动进行体外除颤治疗,用于救治无反应、无呼吸或呼吸不正常、无循环迹象的疑似心脏骤停患者(成人和儿科患者)。该产品在公众场所或医疗场所中使用,应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用,或者由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用,或者在急救中心调度人员指导下使用。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(自动体外除颤器)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
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