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血液透析滤过器

注册证编号：国械注准20203100611
注册人名称：尼普洛医疗器械（合肥）有限公司
注册人住所：安徽省合肥市经济技术开发区云谷路350号
管理类别：第三类
型号规格：ELISIO-15H、ELISIO-17H、ELISIO-19H、ELISIO-21H
备注：/
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-07-01
有效期至：2025-06-30
变更情况：/

结构及组成

血液透析滤过器由本体外壳、血液缓冲盖、透析液口盖、血液口盖、中空纤维支撑体及中空纤维组成。中空纤维材料为聚醚砜，本体外壳材料为聚丙烯。产品经γ射线灭菌，一次性使用。

适用范围

本产品用于急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析或血液透析滤过治疗。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(血液透析滤过器)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
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经营许可证号: 沪浦食药监械经营许20170098号
二类备案证号: 沪浦食药监械经营备20170109号
互联网药品信息服务资格证: （沪）-非经营性-2019-0020