高频肛肠治疗仪

注册证编号：国械注准20163010135
注册人名称：郑州赛福特电子设备有限公司
注册人住所：郑州高新开发区红松路260号4号楼9层
管理类别：第三类
型号规格：LG2000、LG2000C、LG2000C+
备注：原注册证编号：国械注准20163250135
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-07-20
有效期至：2025-07-19
变更情况：2020-08-17 “注册人住所：郑州高新开发区国槐街8号；生产地址：郑州高新开发区红松路260号4号楼9层”变更为“注册人住所：河南省郑州市高新技术开发区红松路36号院3号楼3层17号；生产地址：郑州高新开发区红松路36号院3号楼3层17号”。

结构及组成

产品由主机、电钳、电刀、电镊、脚踏开关、计算机、影像采集系统、打印机组成。不同型号主机所含配置不同，详见产品技术要求。

适用范围

适用于医疗单位治疗各种内外痔、混合痔、肛裂、直肠息肉、脓肿、肛乳头增生。

产品介绍

本内容仅限会员查看! 请先登录或注册

温馨提示

1.该产品(高频肛肠治疗仪)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
4.本站医疗产品仅供有资质医疗机构的选用，不对个人用户销售，不可在线购买；

资质许可

高频肛肠治疗仪

关于我们

新闻中心

产品展示

客户服务热线

资质许可