一次性使用避光连接管

注册证编号：国械注准20203140650
注册人名称：浙江伏尔特医疗器械股份有限公司
注册人住所：浙江省桐乡市梧桐街道环城南路3618号
管理类别：第三类
型号规格：见附页
备注：/
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-07-17
有效期至：2025-07-16
变更情况：/

结构及组成

本产品由避光导管、鲁尔接头、护帽、止流夹（可选配）、注射件（可选配）、避光药液过滤器（可选配，带或不带排气孔，过滤介质标称孔径为2.0μm、3.0μm、5.0μm）、T型接头（可选配）、流量调节器（可选配）组成。避光导管采用苯乙烯类热塑性弹性体材料（TPE）制成。

适用范围

本产品与输液器具（如输液器、注射器、输注泵等）或输注设备（如输液泵、微量注射泵等）连接，用于药液过滤、流量调节、加药及延长管路。本产品避光范围为290nm~450nm，适用于光敏性药物甲氨蝶呤、左氧氟沙星、呋塞米、硫辛酸注射液的输注。

产品介绍

本内容仅限会员查看! 请先登录或注册

温馨提示

1.该产品(一次性使用避光连接管)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
4.本站医疗产品仅供有资质医疗机构的选用，不对个人用户销售，不可在线购买；

资质许可

一次性使用避光连接管

关于我们

新闻中心

产品展示

客户服务热线

资质许可