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可弯曲椎体扩张球囊导管

  • 注册证编号:国械注准20203040556
  • 注册人名称:上海凯利泰医疗科技股份有限公司
  • 注册人住所:上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢;上海市青浦区天辰路508号1号楼102室;上海市青浦区天辰路508号1号楼2楼
  • 管理类别:第三类
  • 型号规格:见附页(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/sl/1595903448387.docx)
  • 备注:/
  • 附件:产品技术要求
  • 其他内容:/
  • 审批部门:国家药品监督管理局
  • 批准日期:2020-06-09
  • 有效期至:2025-06-08
  • 变更情况:/

可弯曲椎体扩张球囊导管由球囊导管、支撑丝、单向阀和显影环组成。球囊导管采用聚氨酯材料制成;单向阀主要采用聚碳酸酯材料制成;显影环由铂90%铱10%的铂铱合金制成;支撑丝由导丝帽和导丝组成,其中导丝的化学成分符合GB 4234.1标准的不锈钢材料或GB 24627标准中的NiTi材料的要求。产品经环氧乙烷灭菌,灭菌有效期三年。

适用于治疗脊柱椎体良、恶性肿瘤及骨质疏松症合并的(椎体)压缩性骨折的椎体后凸成形微创手术,建立球囊通道时,需其他椎体成形工具辅助配合使用。

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