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一次性使用麻醉穿刺套件

  • 注册证编号:国械注准20203080574
  • 注册人名称:河南强森微创医疗器械有限公司
  • 注册人住所:长垣县南蒲区纬七路中段路南
  • 管理类别:第三类
  • 型号规格:加强型AS-E/SII、加强型AS-E/SIIⅠ型、加强型AS-E、加强型AS-EⅠ型、AS-S、AS-SⅠ型、AS-N
  • 备注:/
  • 附件:产品技术要求
  • 其他内容:/
  • 审批部门:国家药品监督管理局
  • 批准日期:2020-06-19
  • 有效期至:2025-06-18
  • 变更情况:2020-07-10 “注册人名称:河南强森微创医疗器械有限公司;注册人住所:长垣县南蒲区纬七路中段路南”变更为“注册人名称:河南驼人贝斯特医疗器械有限公司;注册人住所:长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南”。
由基本配置一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针、一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺针Ⅱ型、一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺针Ⅰ型、一次性使用麻醉用针—神经阻滞针、一次性使用麻醉用过滤器—药液过滤器、一次性使用硬膜外麻醉导管(加强型)、导管接头和选配配置一次性使用麻醉用过滤器—空气过滤器、一次性使用低阻力注射器/玻璃注射器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、负压管、负压管Ⅰ型、消毒液刷、医用胶带、橡胶外科手套、医用纱布、治疗巾、手术巾、导管固定垫、尖锐物收集器、敷料贴、医用棉球组成。所有配置均不含药物及消杀成分,橡胶外科手套为无粉型。全部基本配置和选配配置所用原材料详见产品技术要求。本产品经环氧乙烷灭菌。
适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。
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