全自动血流变测试仪

注册证编号：京械注准20162220177
注册人名称：北京众驰伟业科技发展有限公司
注册人住所：北京市昌平区科技园区火炬街23号二层东侧228，230，三层东侧，西侧
管理类别：第二类
型号规格：ZL1000i/ZL1000P/ZL6000/ZL6000i/ZL6000C/ZL6000P/
备注：原注册证编号：京械注准20162400177
附件：产品技术要求
其他内容：-
审批部门：北京市药品监督管理局
批准日期：2020-05-06
有效期至：2025-05-05
变更情况：/

结构及组成

仪器由主机（旋转加样臂、样品盘单元、测试单元（（锥板、毛细管）、清洗单元、加热单元）、数据线、电源线、血流变软件（发布版本：1.0）、计算机（选配）组成。

适用范围

\t \t适用于各级医疗机构测量全血粘度和血浆粘度。

产品介绍

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温馨提示

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2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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