抗甲状腺过氧化物酶（TPO）抗体校准品

注册证编号：京械注准20202400220
注册人名称：北京华科泰生物技术股份有限公司
注册人住所：北京市通州区科创东五街2号14幢4层，北京市通州区科创东五街2号13幢2层F2C
管理类别：第二类
型号规格： 0.5mL/瓶×6瓶；2mL/瓶×6瓶
备注：/
附件：产品技术要求
其他内容：根据关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告（国家食品药品监督管理总局公告 2014年第44号）附件3中的规定，校准品不需要提交参考区间确定资料和临床评价资料。
审批部门：北京市药品监督管理局
批准日期：2020-05-29
有效期至：2025-05-28
变更情况：/

结构及组成

抗甲状腺过氧化物酶（TPO）抗体校准品S0-S5，校准品S0为含添加0.1%生物防腐剂的P.B缓冲液，校准品S1-S5为在含0.1%生物防腐剂的P.B缓冲液中添加抗甲状腺过氧化物酶（TPO）抗体。注：校准品靶值批特异、具体浓度详见标签。校准品溯源至中国食品药品检定研究院提供的标准品（编号：150557）。

适用范围

\t抗甲状腺过氧化物酶（TPO）抗体校准品与本公司抗甲状腺过氧化物酶（TPO）抗体测定试剂盒（磁微粒化学发光法）配套使用，用于人血清中抗甲状腺过氧化物酶（TPO）抗体测定系统的校准。

产品介绍

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温馨提示

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2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
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资质许可

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