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关节镜用腕管松解手术器械

注册证编号：沪械注准20202040468
注册人名称：上海康德莱医疗器械股份有限公司
注册人住所：上海市嘉定区金园一路925号
管理类别：第二类
型号规格：LRK01、LRK02、LRK03、LRK04
备注：无
附件：产品技术要求
其他内容：产品采用环氧乙烷灭菌，无菌提供，一次性使用。产品有效期3年。
审批部门：上海市药品监督管理局
批准日期：2020-09-25
有效期至：2025-09-24
变更情况：/

结构及组成

产品由扩张器、带撑芯套管、剥离器、勾刀和铲刀组成，塑料部分采用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)PA-747制成，金属部分采用420J2不锈钢制成。

适用范围

用于在关节镜下作腕管松解手术。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(关节镜用腕管松解手术器械)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
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经营许可证号: 沪浦食药监械经营许20170098号
二类备案证号: 沪浦食药监械经营备20170109号
互联网药品信息服务资格证: （沪）-非经营性-2019-0020