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膝关节融合髓内钉T2 Knee Arthrodesis Nail

注册证编号：国械注进20153133922
注册人名称：德国史赛克创伤有限公司Stryker Trauma GmbH
注册人住所：Prof.-Küntscher-Str.1-5, 24232 Schönkirchen, Germany
管理类别：第三类
型号规格：见附页
备注：原注册证编号为：国械注进20153463922
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-08-31
有效期至：2025-08-30
变更情况：/

结构及组成

适用范围

与公司 T2 系列产品的交锁髓内钉，尾钉，垫片，加压螺钉和螺母等配合使用，用于全膝关节置换术失败后的膝关节融合固定术及膝关节肿瘤切除术后通过异体膝关节移植术进行的膝关节融合重建。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(膝关节融合髓内钉T2 Knee Arthrodesis Nail)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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经营许可证号: 沪浦食药监械经营许20170098号
二类备案证号: 沪浦食药监械经营备20170109号
互联网药品信息服务资格证: （沪）-非经营性-2019-0020