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干式生化分析仪

  • 注册证编号:国械注许20162220054
  • 注册人名称:天亮医疗器材股份有限公司园区分公司
  • 注册人住所:30078新竹东区新竹科学工业园区笃行路8号1楼
  • 管理类别:2
  • 型号规格:HB-P01
  • 备注:/
  • 附件:/
  • 其他内容:/
  • 审批部门:/
  • 批准日期:2020-11-13
  • 有效期至:2025-11-12
  • 变更情况:/

该产品由主机(包括内建热感应打印机、触控式屏幕、电源开关、读盘机座,其中读盘机座用于承载试剂盘进入主机内部检测区域,检测区域含有温控、离心与吸光度量测模块)、电源适配器、电源线及随机版本(发布版本号:AM0J)组成。

该产品与配套含干式检测试剂的试剂盘一同使用,用于对临床血液样品进行生化项目的定量检测。

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