全自动生化分析仪ADVIA® Chemistry XPT System

注册证编号：国械注进20152224028
注册人名称：美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所：3-1-2 Musashino，Akishima-City，Tokyo 196-8558，Japan
管理类别：第二类
型号规格：ADVIA Chemistry XPT
备注：原注册证编号：国械注进20152404028
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-09-16
有效期至：2025-09-15
变更情况：/

结构及组成

适用范围

该仪器是一个自动化、临床化学分析仪，可在随机访问和批处理模式下对血清、血浆、尿液或脑脊液进行试验。该仪器包含三个主要部分：分光光度分析仪，电解质模块，数据管理工作站。分光光度分析仪可进行免疫比浊方法，电解质模块测量血清、血浆或尿液样本中钠、钾和氯的浓度。该仪器与试剂一起使用测量人类体液中的多种物质。

产品介绍

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资质许可

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