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总IgE检测用稀释液(化学发光法) IgE Diluent

注册证编号：国食药监械(进)字2012第1401111号
注册人名称：Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所：333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
管理类别：1
型号规格：2×5.0 mL/瓶；10 mL/瓶
备注：/
附件：/
其他内容：/
审批部门：/
批准日期：2012.03.31
有效期至：2016.03.30
变更情况：/

结构及组成

含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期：储存条件：2-8℃保存，有效期：20个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(总IgE检测用稀释液(化学发光法) IgE Diluent)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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经营许可证号: 沪浦食药监械经营许20170098号
二类备案证号: 沪浦食药监械经营备20170109号
互联网药品信息服务资格证: （沪）-非经营性-2019-0020