体外冲击波治疗仪shockmaster

注册证编号：国械注进20152090899
注册人名称：由尼飞电子医学Uniphy Elektromedizin GmbH & Co.KG
注册人住所：Neuendorfstr.19 b 16761 Hennigsdorf Deutschland
管理类别：第二类
型号规格：300
备注：原注册证编号：国械注进20152210899
附件：产品技术要求
其他内容：原注册证编号：国械注进20152210899
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2019-12-13
有效期至：2024-12-12
变更情况：/

结构及组成

产品由主机(ShockMaster 300)、主电缆（EU/USA）、控制手柄（R-SW和V-Actor）、治疗探头（针灸治疗头、ShockMaster D-ACTOR® 20mm S治疗头、深层冲击治疗头、聚焦治疗头、ShockMaster 15mm治疗头、ShockMaster V-ACTOR® 25m治疗头、ShockMaster V-ACTOR® 40m治疗头）、工具盒以及凝胶瓶（不含偶合剂）组成。

适用范围

本产品在医疗机构中使用，用于减轻或缓解肩袖肌腱炎、跟腱痛、尺桡和肱骨髁炎引起的疼痛，以及因慢性炎症引起的肘部疼痛，从而扩大肢体活动范围。

产品介绍

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温馨提示

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资质许可

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