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血液透析设备

注册证编号：国械注进20203100421
注册人名称：日机装株式会社日機装株式会社
注册人住所：日本石川县金泽市北阳台3丁目1番地日本石川県金沢市北陽台3-1
管理类别：第三类
型号规格：DBB-EXA
备注：2020年11月3日同意更正注册证中生产地址内容，2020年7月31日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-11-03
有效期至：2025-09-10
变更情况：/

适用范围

该产品临床适用于成人急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析、血液滤过、血液透析滤过治疗。

产品介绍

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温馨提示

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2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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经营许可证号: 沪浦食药监械经营许20170098号
二类备案证号: 沪浦食药监械经营备20170109号
互联网药品信息服务资格证: （沪）-非经营性-2019-0020