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手持式免散瞳眼底照相机 Optomed Smartscope

  • 注册证编号:国械注进20152221114
  • 注册人名称:Optomed Oy
  • 注册人住所:Hallituskatu 13-17 D FI-90100 Oulu Finland
  • 管理类别:第二类
  • 型号规格:Smartscope Pro
  • 备注:/
  • 附件:注册产品标准
  • 其他内容:/
  • 审批部门:国家食品药品监督管理总局
  • 批准日期:2015-04-02
  • 有效期至:2020-04-01
  • 变更情况:2015-07-31 “ 代理人名称:武汉视博医疗器械有限责任公司代理人住所:江岸区香港路153号香江大厦3188、3208、3268、3308室”变更为“ 代理人名称:欧视博医疗器械(上海)有限公司代理人住所:上海市徐汇区淮海中路1325号2007室”。 2017-08-18 结构及组成由“产品由手持式数字照相机Smartscope M5、免散瞳眼科模块Smartscope EY4、外部眼科模块Smartscope ES2、充电底座V1、电源适配器组成。”变更为“产品由手持式数字照相机Smartscope M5、免散瞳眼科模块Smartscope EY4、外部眼科模块Smartscope ES2、光学镜头Smartscope FA、充电底座V1、电源适配器组成。” 适用范围由“该产品用于采集人类眼底以及眼表面周边区域的数字图像和视频。”变更为“该产品用于采集人类眼底以及眼表面周边区域的数字图像和视频,配合荧光素钠注射液使用可用于眼底血管荧光造影成像。” 变更注册产品标准,详见标准更改单。2018-11-16 生产地址由:" Hallituskatu 13-17 D FI-90100 Oulu Finland" 变更为:"Yrttipellontie 1 FI-90230 Oulu Finland; 5/6 Moo 6 Soi Khunpra Phaholyothin Rd., Klongnueng Klongluang, Pathumthanee 12120 Thailand"。注册人住所由:"Hallituskatu 13-17 D FI-90100 Oulu Finland"变更为" Yrttipellontie 1 FI-90230 Oulu Finland "。

产品由手持式数字照相机Smartscope M5、免散瞳眼科模块Smartscope EY4、外部眼科模块Smartscope ES2、充电底座V1、电源适配器组成。

该产品用于采集人类眼底以及眼表面周边区域的数字图像和视频。

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1.该产品(手持式免散瞳眼底照相机 Optomed Smartscope)可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用;
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的,均以产品说明书为准;
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