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空心纤维血液透析滤过器Fresenius Polysulfone Dialysers/Filters
注册证编号:
国械注进20153101695
注册人名称:
费森尤斯医药用品股份及两合公司Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA
注册人住所:
Frankfurter Straβe 6-8 66606 St.Wendel, Germany
管理类别:
第三类
型号规格:
Ultraflux AV 400S, Ultraflux AV 600S, Ultraflux AV 1000S
备注:
原注册证编号:国械注进20153451695
附件:
产品技术要求
其他内容:
/
审批部门:
国家药品监督管理局
批准日期:
2020-05-11
有效期至:
2025-05-10
变更情况:
/
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适用范围
本产品设计一次性使用于急性透析治疗,这些治疗包括机器辅助进行的连续性静脉-静脉血液滤过,血液透析以及血液透析滤过(CVVH,CVVHD,CVVHDF)。其中Ultraflux AV 1000S特别推荐用于高容量CVVH/CVVHDF。Ultraflux AV 4000S和Ultraflux AV 600S也适用于非机器辅助的连续性动脉-静脉血液滤过或血液透析(CAVH,CAVHD)
产品介绍
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温馨提示
1.该产品(空心纤维血液透析滤过器Fresenius Polysulfone Dialysers/Filters)可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用;
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的,均以产品说明书为准;
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公安备案号:
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