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双腔支气管层插管Doule Lumen Bronchial Tube

注册证编号：国械注进20162082801
注册人名称：爱尔兰泰利福医疗有限公司Teleflex Medical
注册人住所：Lot PT 2577, Jalan Perusahaan 4, 34600, Kamunting Perak Malaysia
管理类别：第二类
型号规格：见附页
备注：原注册证编号：国械注进20162662801
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-09-28
有效期至：2025-09-27
变更情况：/

结构及组成

适用范围

适用于所有胸部肺部手术、气管内麻醉、支气管肺量测定以及长期单侧肺通气。

产品介绍

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温馨提示

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2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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经营许可证号: 沪浦食药监械经营许20170098号
二类备案证号: 沪浦食药监械经营备20170109号
互联网药品信息服务资格证: （沪）-非经营性-2019-0020