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补片PROCEED Ventral Patch

注册证编号：国械注进20163131333
注册人名称：强生国际欧洲物流中心Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre
注册人住所：Robert-Koch-Strasse 1, Norderstedt, 22851, Germany
管理类别：第三类
型号规格：PVPM、PVPS
备注：原注册证编号：国械注进20163461333
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-07-22
有效期至：2025-07-21
变更情况：/

适用范围

该产品适用于疝修补或需要加强桥接材料以获得满意手术效果的其他腹部筋膜缺损修复手术，也适用于修复穿刺造成的组织缺损。使用该产品时需谨慎考虑修复缺损的大小。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(补片PROCEED Ventral Patch)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
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经营许可证号: 沪浦食药监械经营许20170098号
二类备案证号: 沪浦食药监械经营备20170109号
互联网药品信息服务资格证: （沪）-非经营性-2019-0020