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足踝钉板系统ORTHOLOC 2.0/2.4 Forefoot Fracture System

注册证编号：国械注进20143136161
注册人名称：美国瑞毅医疗科技有限公司Wright Medical Technology, Inc
注册人住所：11576 Memphis Arlington Road, Arlington, TN 38002, USA
管理类别：第三类
型号规格：见附页
备注：原注册证编号为：国械注进20143466161
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-06-09
有效期至：2025-06-08
变更情况：/

适用范围

该产品适用于足部、踝部和脚趾小骨的新鲜骨折稳定、修复手术、关节融合以及重建术，适用于成人和儿童。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(足踝钉板系统ORTHOLOC 2.0/2.4 Forefoot Fracture System)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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经营许可证号: 沪浦食药监械经营许20170098号
二类备案证号: 沪浦食药监械经营备20170109号
互联网药品信息服务资格证: （沪）-非经营性-2019-0020