人工晶状体植入系统Intraocular Lens Placement System

注册证编号：国械注进20152161528
注册人名称：阿意梯有限公司RET, Inc.
注册人住所：726-5, Dureungyuri-ro, Ochang-eup, Cheongwon-gu, Cheongju-si, Chungcheongbuk-do, KOREA
管理类别：第二类
型号规格：见附页
备注：原注册证编号：国械注进20152041528 2020年7月16日同意更正适用范围内容，2020年6月15日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-07-16
有效期至：2025-06-14
变更情况：/

适用范围

COMPORT P型号产品可用于在白内障摘除后或在眼屈光手术中将单片式或三片式可折叠人工晶状体注入眼镜囊袋内或睫状沟内；COMPORT、COMPORT TRIMO、COMPORT L型号产品用于在白内障摘除后或在眼屈光手术中将单片式可折叠人工晶状体注入眼镜囊袋内或睫状沟内。

产品介绍

本内容仅限会员查看! 请先登录或注册

温馨提示

1.该产品(人工晶状体植入系统Intraocular Lens Placement System)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
4.本站医疗产品仅供有资质医疗机构的选用，不对个人用户销售，不可在线购买；

资质许可

人工晶状体植入系统Intraocular Lens Placement System

关于我们

新闻中心

产品展示

客户服务热线

资质许可