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一次性使用血液过滤器Ultipor Blood Transfusion Filter

注册证编号：国械注进20163100680
注册人名称：美国血液技术公司Haemonetics Corporation
注册人住所：Carr 194, Pall Boulevard #98 00738 Fajardo PUERTO RICO USA
管理类别：第三类
型号规格：SQ40S, SQ40SE, SQ40SK, SQ40SY, SB1E, SB1KLE, SQ40SKLE, SQ40SKTE
备注：原注册证编号：国械注进20163660680
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-10-20
有效期至：2025-10-19
变更情况：/

适用范围

SQ40系列适用于过滤最多10个单位（4000ml）全血或红细胞。SB系列适用于手术中或术后的自体血回输，仅适用于过滤1单位（400ml）的全血或红细胞。

产品介绍

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经营许可证号: 沪浦食药监械经营许20170098号
二类备案证号: 沪浦食药监械经营备20170109号
互联网药品信息服务资格证: （沪）-非经营性-2019-0020