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胸主动脉覆膜支架系统RELAY NBS Plus Thoracic Stent-Graft with Delivery System

注册证编号：国械注进20163131189
注册人名称：博顿医疗有限公司Bolton Medical, Inc.
注册人住所：C/Newton 18-24, 08635 Sant Esteve Sesrovires, Barcelona, Spain; Bolton Medical, Inc., 799 International Parkway, Sunrise, FL, 33325, United States
管理类别：第三类
型号规格：见附页
备注：原注册证编号：国械注进20163461189
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-07-28
有效期至：2025-07-27
变更情况：/

适用范围

该产品用于治疗成年患者胸降主动脉的动脉瘤、假性动脉瘤、夹层、穿透性溃疡和壁内血肿。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(胸主动脉覆膜支架系统RELAY NBS Plus Thoracic Stent-Graft with Delivery System)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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经营许可证号: 沪浦食药监械经营许20170098号
二类备案证号: 沪浦食药监械经营备20170109号
互联网药品信息服务资格证: （沪）-非经营性-2019-0020