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穿刺器ENDOPATH XCEL Trocars
注册证编号:
国械注进20152023388
注册人名称:
爱惜康内镜外科器械有限责任公司Ethicon Endo-Surgery, LLC
注册人住所:
Ethicon Endo-Surgery, LLC 475 Calle C,00969 Guaynabo, PUERTO RICO USA; EthiconEndo-Surgery, Inc. 4545 Creek Road, Cincinnati OH45242, USA; Ethicon Endo-Surgery, Inc.3801University Boulevard SE, Albuquerque, NM 87106,USA; Ethicon Endo-Surgery S.A. de C.V. Avenida deLas Torres 7125 Colonia Salvarcar 118, 32580Ciudad Juarez, Chihuahua, MEXICO; EthiconEndo-Surgery, S.A. de C.V. Planta II Calle DurangoNo.2751, Colonia Lote, Bravo, 32575 Ciudad Juarez,Chihuahua, MEXICO
管理类别:
第三类
型号规格:
B5XT,B5LT,B5LPH,B5ST, B5LP, B5SP, B8LT,B11LT, B11LP,B12LT,B12LP, B12XT,B12SRT,B15LT,H12LP,CB5ST,CB5LT,CB11LT, CB12LT,D5LT,D5ST, D11LT,D12LT, D12XT
备注:
原注册证编号:国械注进20153223388
附件:
产品技术要求
其他内容:
/
审批部门:
国家药品监督管理局
批准日期:
2020-08-11
有效期至:
2025-08-10
变更情况:
/
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医用耗材
结构及组成
适用范围
本产品适用于腹部、胸部和妇产科微创手术过程,为内窥镜器械的进入提供一个通道。
产品介绍
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温馨提示
1.该产品(穿刺器ENDOPATH XCEL Trocars)可能含有禁忌内容或者注意事项,具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用;
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的,均以产品说明书为准;
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