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移动式C形臂X射线系统Mobile C-arm X-Ray System

注册证编号：国械注进20163060098
注册人名称：飞利浦医疗系统荷兰有限公司Philips Medical Systems Nederland B.V.
注册人住所：Veenpluis 4-6 5684 PC Best, The Netherlands；Philips India Limited Plot No.B-79, MIDC, Phase-II, Chakan Taluka:khed, Village:Savardari District:Pune 410 501 Maharashtra India
管理类别：第三类
型号规格：BV Pulsera
备注：原注册证编号：国械注进20163300098
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-07-13
有效期至：2025-07-12
变更情况：/

结构及组成

适用范围

由有资质的医生使用，用于X射线透视、摄影，本产品具有数字减影功能。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(移动式C形臂X射线系统Mobile C-arm X-Ray System)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
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经营许可证号: 沪浦食药监械经营许20170098号
二类备案证号: 沪浦食药监械经营备20170109号
互联网药品信息服务资格证: （沪）-非经营性-2019-0020