全自动模块式尿液分析检测系统cobas 6500 urine analyzer series

注册证编号：国械注进20162222590
注册人名称：罗氏诊断公司Roche Diagnostics GmbH
注册人住所：Fehérvári út 98. 1116 Budapest, Hungary
管理类别：第二类
型号规格：u 601， u 701。
备注：原注册证编号为：国械注进20162402590
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-08-26
有效期至：2025-08-25
变更情况：/

适用范围

该系统可与尿试纸条配套,用于对尿液检验分析,可包括尿pH、尿白细胞、尿亚硝酸盐、尿蛋白、尿糖、尿酮体、尿胆原、尿胆红素、尿比重、尿红细胞等;以及供尿液沉渣有形成分（红细胞，白细胞，鳞状和非鳞状上皮细胞，细菌，透明管型，病理管型，结晶，酵母菌，粘液和精子）分析用。

产品介绍

本内容仅限会员查看! 请先登录或注册

温馨提示

1.该产品(全自动模块式尿液分析检测系统cobas 6500 urine analyzer series)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
4.本站医疗产品仅供有资质医疗机构的选用，不对个人用户销售，不可在线购买；

资质许可

全自动模块式尿液分析检测系统cobas 6500 urine analyzer series

关于我们

新闻中心

产品展示

客户服务热线

资质许可