上海三崴医疗设备有限公司欢迎您！

光固化复合树脂Dental Restorative

注册证编号：国械注进20163170457
注册人名称：义获嘉伟瓦登特公司Ivoclar Vivadent AG
注册人住所：Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, LIECHTENSTEIN
管理类别：第三类
型号规格：型号：A1, A2, A3, A3.5, A4, B2 ,B3, C2, C3, D3, A3.5 Dentin, B2 Dentin, T, Bleach L, Bleach I, Bleach M 包装规格：3.5g/支
备注：原注册证编号为：国械注进20163630457
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-06-10
有效期至：2025-06-09
变更情况：/

适用范围

该产品用于Ⅰ~Ⅴ类修复、乳牙的修复、深龋的密封、活动牙齿的固定、小缺口的修复及修复体和瓷贴面的修复。

产品介绍

本内容仅限会员查看! 请先登录或注册

温馨提示

1.该产品(光固化复合树脂Dental Restorative)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
3.以上产品内容均来自于相关机构、生产厂家、代理商网站不作为宣传购买依据如与产品说明书有冲突的，均以产品说明书为准；
4.本站医疗产品仅供有资质医疗机构的选用，不对个人用户销售，不可在线购买；

资质许可

关于我们

公司简介企业文化联系我们

新闻中心

技术资料行业法规

产品展示

医疗器械非医疗器械配件产品医疗设备

客户服务热线

021-50758086

资质许可

经营许可证号: 沪浦食药监械经营许20170098号
二类备案证号: 沪浦食药监械经营备20170109号
互联网药品信息服务资格证: （沪）-非经营性-2019-0020