诊断/消融可调弯头端导管Navistar Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheter

注册证编号：国械注进20163011860
注册人名称：伯恩森斯韦伯斯特股份有限公司Biosense Webster, Inc.
注册人住所：15715 Arrow Highway, Irwindale, California 91706, USA; Circuito Inter Norte, # 1820, Parque Industrial Salvacar, Juarez, Chihuahua 32599, Mexico
管理类别：第三类
型号规格：见附页
备注：原注册证编号：国械注进20163771860
附件：产品技术要求
其他内容：/
审批部门：国家药品监督管理局
批准日期：2020-10-26
有效期至：2025-10-25
变更情况：/

结构及组成

适用范围

NAVISTAR诊断/消融可调弯头端导管适用于基于导管的心房和心室电生理标测，适用于和兼容的射频消融仪一起使用，用于成人和4岁及4岁以上儿童的心律失常消融治疗，通过心内膜的损伤来治疗心律失常。与CARTO电生理导航系统一起使用时，NAVISTAR诊断/消融导管提供定位信息。

产品介绍

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温馨提示

1.该产品(诊断/消融可调弯头端导管Navistar Diagnostic/Ablation Deflectable Tip Catheter)可能含有禁忌内容或者注意事项，具体详见说明书;
2.购买该产品消费者应仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用；
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资质许可

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