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前列腺特异性抗原同源异构体校准品

  • 注册证编号:国械注进20163400413
  • 注册人名称:Beckman Coulter, Inc.
  • 注册人住所:1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318-1084 USA
  • 管理类别:第三类
  • 型号规格:校准品0–校准品6(S0-S6), 2.1 mL/瓶;校准卡:1个。
  • 备注:/
  • 附件:/
  • 其他内容:/
  • 审批部门:国家食品药品监督管理总局
  • 批准日期:2020-11-24
  • 有效期至:2025-11-23
  • 变更情况:2016-09-09 “代理人住所:上海市浦东新区福山路500号1201-1206、1208-1210室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”。

本产品用于前列腺特异性抗原同源异构体(p2PSA)测定时的校准。

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